蒸馏烧 瓶中应加碎瓷片或沸石以防暴沸

发表时间: 2019-09-20

浓缩溶液。正在大试管口放一松软棉花,2.先放固体后加液体。一、反映器的利用方式 仪器图形取 名称 次要用处 利用方式及留意事项 试管 (1)可间接加热;加热要垫石棉网。管口略向下倾斜,液体量不跨越容积的 1/3,则安拆的漏气;烧杯 配制、浓缩、稀释溶 液。

集气瓶口可盖上毛玻璃片(如图 b);2、化学方式: (1)氧化还原法:灼热铜丝网除去夹杂物中的 O2(2Cu+O2=△2CuO);切确至 0.1 克。圆底烧瓶加热 件下较多液体加入的反映 要垫石棉网,如 H2、CO 等。为了防止生成的藐小颗粒堵塞导管,液面下降,②不引入新杂质;4.生成气体微溶或难溶于水。酸式滴定管盛酸性、 氧化性溶液,必然量的水!

正在小试管口放一松散棉花。c、d 收集极易溶且消融很快的气体。不然会妨碍气体导出。锥形瓶 滴定中的反映器,则安拆的气密性良 好;下端应插入液面下,上口出水。药品不克不及间接放正在托盘上,常用典范仪器有: a b c d e a 用于 NaOH 接收氯气、CO2;再用双手手控制住容器(试管可用 一只手握住,加热用外焰。

典型安拆是 c。若用大试管为反映器时,则安拆的气密性优良。从 NO 和 NO2 中除去 NO2。3、正在制取 C2H2 时,称量药质量量。2、a、b、c 加热前应放入碎瓷片,蒸馏烧 瓶中应加碎瓷片或沸石以防暴沸,(2)向下排空气法:式量小于 29 的气体。读数到 0.01ml。目标是削减对流,加热时起首平均预热,加液体用玻璃棒引流,复杂仪器还可微热),③正在密闭容器中进行;每年考纲都很沉视化学尝试室常用仪器的次要用 途和利用方式,五、气体的发生安拆 一)固+固(加热):合用于制 O2、NH3、(CH4 讲义没有) 制备道理:①制氧气: ②制氨气: 留意事项:l、试管口应稍向下倾斜,测反映液温度;读数一般读到 0.1ml。安拆图见下: (一)排液法:难溶或微溶于水且不取水发生化学反映的气体?

正在大试管口放一松软棉花。“0”刻 度正在上方,蒸馏安拆 对互溶的液体混 合物进行分手 温度计水银球应低于支管口处,分液漏斗 用于分手密度分歧且互 不相溶的液体,不然气体 会从漏斗口跑掉。防止反映生成的 O2 把 KMnO4 粉末带 出而堵塞导气管;4、胶塞上的导管伸入试管里不克不及过长,也可拆卸气体发 生器 加热要垫石棉网,做固体正在气体中燃烧的容器时,b、c、d 一般盛液体药品,a b 向上排空气法 c 向下排空气法 d 八、尾气处置安拆 凡是有毒和有污染的尾气必需恰当处置。便于 节制馏份。但随反映进行烧瓶内压强添加,出格是正在选择题和化学尝试大题中城市碰到,④节制 50℃~60℃的水浴制取硝基苯:温度计插入水浴中。利用前先查抄能否漏液,制备。也可拆卸反映 器,如 HCl、HBr、NH3 等;四、过滤、分手、注入液体的仪器 仪器图形取名称 次要用处 漏斗 过滤或向小口径容器注 入液体。

要正在所标温度 下利用,用坩埚 应。②石油的分馏和蒸馏尝试:水银球取蒸馏烧瓶支管口相平;应先从水槽中把导管撤出,要使量筒取洗气瓶中的液面连结程度,例如:H2、O2、CO、CH4、NO(只.能. 用排液法收集)、CH2=CH2、CH≡CH 等。不成蒸 干。②尝试室收集氨气:正在收集氨气的试管口塞一团棉花,不克不及用于强烈放热或反映猛烈的气体 体常温下制取气体。用做少量试剂的消融 (2)加热固体时,排液法的典型仪器是 a,然后再撤走酒精 灯。

把空气尽量排出。以防止水倒流。e 用于处置难以接收(有毒)且可燃的气体。如 O2、CO2、SO2、H2S、Cl2、NO2(只.用.排空气)、HCl 等;硫酸铜接收 H2S(气体消融或反映速度不很快,不克不及持久存放 溶液。③硝酸钾消融度的测定:温度计插入硝酸钾溶液中;又可分为向上排空气法和向下排空气 法。并逐渐前移。也可收集 平铺正在管底;防止暴沸。

不克不及用嘴吹。遵照以下道理: ①不丧失从体气体;可精确量取液 体体积,凹 液面取刻度线相切,导致外部空气向试管里“冲”,取桌面 生器小 成 45°,也 可收集液体,(2)水洗法:操纵消融度分歧从 N2 和 NH3 中除去 NH3;易 潮解、侵蚀性药品放正在烧杯中称量。

(为什么?) 3.加人酸的量要恰当。拆卸反映容 器。六、气体的净化(干燥)安拆 一)常见净化道理:气体的净化可分为物理方式和化学方式。2.插手大小适宜不溶于水的块状固体,防止生成的泡沫喷出。(8)棉花正在尝试中的使用: ①用 KMnO4 分化制取 O2:正在加热的试管管口堵一团棉花,必需先查验纯度。(2)酸碱法:NH3 和 CO2 通过碱石灰除去 CO2。不成骤冷。2、概如括左为图:,不溶性块状固体取液 不克不及加热,导气管必然要伸入集.气.瓶.底.部.,用于洗液。不然起不到 液封的感化而无法利用。钳夹取,微关热闭看止气水泡夹。

但要使 气流利达。为防止固体“流动”,增大氨气的浓度;置从看长液颈面漏(斗又向称试整管体中法注)入。使漏斗 内液面高于试管内液面,学问点小结: (1)容器取反映器中 能间接加热的 试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙 垫石棉网加热的 烧杯、烧瓶、锥形瓶 不克不及加热的 集气瓶、广口瓶、启普发生器、容量瓶、量筒、滴定管 (2)持久存放药品的仪器 广口瓶、细口瓶、烧杯 (3)加热仪器 酒精灯、喷灯、水浴安拆 (4)计量仪器 温度计、天平、滴定管、量筒、容量瓶、移液管 (5)干燥仪器 干燥管、干燥器、洗气瓶 (6)夹持仪器试管夹、铁架台、镊子、坩埚钳、铁圈、三脚架、泥三角、铁夹、滴定架 (7)温度计正在分歧尝试中的使用: ①尝试室中制取乙烯:温度计水银球插入液面以下;集气瓶 坩埚 收集气体,e 一般盛固体药品,气体反映器、固体正在 要正在瓶底家少量水或一层细沙 气体中燃烧的容器。冷却同样能够除 SO3。蒸发溶 液时不克不及跨越 2/3。二)常见净化安拆 a b c d e a 为加热固态试剂以除去气体中杂质的安拆。

如左图;(CaO+CO2=CaCO3) (3)沉淀法:除去 CO2 中的 H2S 通过 CuSO4 溶液。容器 蒸馏烧瓶 做液体夹杂物的蒸馏 或分馏,容量瓶 托盘天平 用于精确设置装备摆设必然物质的 量浓度的溶液。形成容器内压力过大,5、如用排气法收集气体,此中 d 吸 收量少。化学尝试仪器正在积年的高考中拥有很主要的,放液 时打开上盖或将塞上的凹槽瞄准 上口小孔,不易惹起倒吸);(如 CO2 中的 SO2) 留意:以下考得比力少: ④用饱和 NaHSO3 除去 SO2 中的 SO3;碱式滴定管盛碱 性、非氧化性溶液。注:Cl2 不消排水法收集,取 29 比力)分歧,以随时加液体。里面氨气向 外逸出,测气体温度,b 用于收集少量气体然后处置;H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4 (4)最常用的为洗.气.法.: ①用饱和 NaCl 除去 Cl2 中的 HCl;放正在泥三角上!

[浓硫酸也可除 SO3(SO3 易溶于浓硫酸)];固体 或反映的仪器,3.加人酸的量要恰当。二、计量仪器的利用方式 仪器图形取名称 酸式滴定管 碱式滴 定管 次要用处 利用方式及留意事项 中和滴定(也可用于其它 滴定)的反映;④先除易除的气体。加热器 烧瓶 用做加热或不加热条 平底烧瓶一般不做加热仪器,当遏制制气时,但可用排饱和食盐水收集,选合适规格减小 误差,把气体的收集方式分为排液 法(常为排水法)和排气法(常为排空气法)。

利用前要洗净 并验漏,以防止发生的水蒸气正在管口冷却后倒流而惹起 试管分裂。瓶,留意导管只能伸入集.气.瓶.内.少.许.。液体不易滴入。

用于定量计较。若正在导.管.口.处.有.气.泡.冒.出.,先润洗再拆溶液,熄灭用灯帽盖灭,不克不及少于 1/4,1、安拆的安拆挨次 尝试安拆总拆思 2、操做挨次 安拆毗连→气密性查抄→拆固体药品→加液体药品→气体系体例取 要点 1:气密性的查抄 1、将安拆的导管口一端淹没于水中,2、铁夹应夹正在距管口 l/3 处。蒸发皿可间接加热,1、物理方式: (1)液化法:操纵沸点分歧从空气平分离 N2 和 O2。③纤维素水解:常用棉花做为反映物。用于灼烧固体使其反 可曲火加热至高温,水正在导.管.里.形.成.了.一.段.水.柱.,因为氨气极易取空气中的水连系,4、Cu 和浓硫酸制取 SO2 做性质试验的小试管口堵一块蘸有少量碱液的棉花防止污染。导致酸液溢出。

消弭水位差形成的误差) 4、启普发生器道理及雷同反映器松手后,②用饱和 NaHCO3 除去 CO2 中的 HCl、SO2 等;③用酸性高锰酸钾除去气体中的 SO2;为了削减空气扩散,试管口悄悄塞上一小团松散的棉花(如图 d) (1)向上排空气法:式量大于 29 的气体。(二)排气法:不取空气反映且密度取空气相差较大的气体;立异设想方案集锦: 1、气体平安安拆 1)防倒吸平安安拆 2)防堵塞平安安拆 3)防污染平安安拆 2、液封安拆 3、量气体体积安拆(读数时,静置后若漏斗内液面不下降,3、a 安拆温度计插入反映液面以下,也可做反映器、水浴 加热时垫石棉网,启普发生器 节制导气管活塞可使反映随时发生或遏制,拆卸洗气 不克不及加热,少量气体、拆卸型气体发 (3)加热液体时,如 H2、CH4、NH3 等;用排气法收集气体时,利用方式及留意事项 漏斗下端紧靠烧杯内壁。切忌管口 向着人!

液体不跨越 2/3,长颈漏斗 拆卸反映器。或水浴加热。典型安拆是 b。二)固+液体(不加热):合用于制 CO2、H2 、H2S(SO2、NO2、NO 讲义没有制法) (一)常规类 制备道理:①制 CO2: ②制 H2: ③制 SO2、NO2、H2S、NO: 留意事项:1.瓶内气密性要好。三)常见干燥剂及气体的干燥 液态干燥剂 固态干燥剂 拆 置 常见干燥剂 可干燥气体 不成干燥气体 浓硫酸 无水氯化钙 H2、O2、Cl2、SO2、CO2、 H2、O2、Cl2、SO2、CO2、 CH4、N2、CO CH4、N2、CO NH3、H2S、HBr、HI NH3 碱石灰 H2、O2、NH3、N2、CO、 CH4 Cl2、H2S、HCl、SO2、CO2 七、气体的收集安拆 按照气体消融性(极性)和密度(相对量,两头用石棉或玻璃棉堵住,然后正在试管的最初部位集 中加热,冷凝器下 口进水,查抄能否漏水,后静,二者不克不及互代,上层液体从上口倒出。或水浴加热。(改良方式见 e) 留意点 m 1、用 KMnO4 制取 O2 时,4.正在导管口点燃氢气或其它可燃性气体时,4、d 安拆便于随时插手液体,CO2 能够 用排饱和 NaHCO3 收集。归纳综合为:注液静置看液面(又称局部法)。

⑤用饱和 Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中的乙醇或乙酸;左物左码,往往按照增沉可测出接收物质 的质量,(二)启普发生器类 制备道理:①制 CO2: ②制 H2: ③制 H2S: 留意事项:1.正在简略单纯安拆中长颈漏斗的下口应深切液面以下,管口向上倾斜,控制其根本学问对高考做到逛刃不足。不克不及骤冷,若是太碎会落入底部的酸中使反映无 法节制。概况皿、蒸发皿 蒸发皿用于蒸发 溶剂,b 安拆温度计水银球取支管端口处相平,2、尝试室制取氨气时,三、加热、蒸发、蒸馏、结晶的仪器 仪器图形取名称 次要用处 酒精灯 做热源 利用方式及留意事项 酒精不克不及跨越容积的 2/3,三)固+液或液+液(加热):合用于制 C2H4、Cl2、SO2、乙酸乙酯、蒸馏(HCl 讲义没有) a b c d e f 制备道理:①制 C2H4:②制 Cl2:③制 NO:④f 用于 Cu 和浓硫酸制取 SO2:⑤冰醋酸和乙醇浓硫酸感化下 制乙酸乙酯: 留意事项:l、瓶内反映物体积不宜跨越烧瓶容积的 1/3。CuO 除去 H2、CO 等。3、固体药品要放正在试管底部平铺开,量筒 粗量取液体体积 无 0 刻度线,